研究開発ニュース

2025年11月20日 抗CD19モノクローナル抗体製剤「ユプリズナⓇ点滴静注100mg」について 日本におけるIgG4関連疾患の再燃抑制の追加効能を承認取得～IgG4関連疾患の治療薬としては日本初～

2025年10月23日 ND0612の米国承認申請に関する審査完了報告通知の受領について

2025年10月14日 抗CD19モノクローナル抗体製剤「ユプリズナⓇ点滴静注100㎎」について 日本における全身型重症筋無力症の適応症を追加申請

2025年7月10日 標的α線核医学療法における革新的がん治療薬の創出を目指し共同研究を開始

2025年6月13日 進行性固形腫瘍を対象に　MT-4561の第1/2相臨床試験を開始

2025年5月29日 パーキンソン病治療薬候補品・ND0612の承認再申請を米国食品医薬品局（FDA）が受理

2025年3月21日 抗CD19モノクローナル抗体製剤「ユプリズナⓇ点滴静注100㎎」について日本におけるIgG4関連疾患の適応追加申請のお知らせ

2025年3月13日 ALS治療薬エダラボン 経口懸濁剤MT-1186の韓国における承認申請について

2025年2月21日 パーキンソン病治療薬候補品・ND0612の承認申請を欧州医薬品庁（EMA）が受理

2024年12月5日 ALSを対象とするコンデンセート創薬技術を活用した低分子薬創製に関する共同研究契約締結について

2024年11月1日 パーキンソン病治療薬候補品・ND0612の米国における開発計画の変更について

2024年6月11日 ND0612の米国承認申請に関する審査完了報告通知の受領について

2024年4月9日 米国においてALS治療薬「RADICAVA ORS®」が希少疾病用医薬品に指定

2024年3月19日 パーキンソン病治療薬候補品ND0612の治験論文がランセット・ニューロロジー誌に掲載

2024年3月18日 SGLT2阻害剤「カナグル®OD錠」剤形追加承認のお知らせ～国内初のSGLT2阻害薬のOD錠～

2024年1月23日 「ゴービック水性懸濁注シリンジ」（百日せき・ジフテリア・破傷風・不活化ポリオ・Hib混合ワクチン）コプロモーション実施のお知らせ

2023年12月14日 連続生産方式による医薬品製造設備の構築、実証試験に成功 ―医薬品のオンデマンド生産に向け、大きな一歩を踏み出す―

2023年12月7日 東京大学との共同研究により、SGLT2の細胞内への糖取り込み機構をクライオ電子顕微鏡解析にて解明 Nature Structural & Molecular Biology誌に掲載

2023年11月8日 神経精神疾患治療薬候補「MT-5356」Kynexis社とのライセンス契約締結について

2023年10月25日 抗CD19抗体薬物複合体であるMT-2111についてリツキシマブと併用する国際共同第3相臨床試験に日本も参画

2023年10月18日 抗CD19抗体薬物複合体であるMT-2111のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫患者を対象とした第1/2相臨床試験の第2相臨床パート開始

2023年9月27日 田辺三菱製薬とマラリア研究機関の新規作用機序抗マラリア薬の共同研究に対し、グローバルヘルス技術振興基金（GHIT Fund）から助成決定

2023年8月1日 ALSを対象とした MT-1186（エダラボン経口懸濁剤）のグローバル第3b相臨床試験について

2023年5月31日 HGF遺伝子治療用製品「コラテジェン®」の承認申請　再生医療等製品の条件及び期限付承認制度導入後初

2023年5月11日 ALS治療薬 エダラボン経口懸濁剤「RADICAVA® Oral Suspension」スイス当局による承認取得のお知らせ

2023年3月27日 抗サイトメガロウイルス化学療法剤｢バリキサ®ドライシロップ5000mg｣日本における症候性先天性サイトメガロウイルス感染症の適応追加承認を取得

2023年3月27日 百日せき・ジフテリア・破傷風・不活化ポリオ・Hib混合ワクチン「ゴービック水性懸濁注シリンジ」製造販売承認取得のお知らせ

2023年3月20日 SGLT2阻害剤「カナグル®OD錠100mg」剤形追加申請のお知らせ

2023年1月10日 パーキンソン病治療薬候補品ND0612の第3相臨床試験において良好なトップライン結果を公表

2022年12月23日 ALS治療薬エダラボン　経口懸濁剤「ラジカット®内用懸濁液2.1％」について 日本における製造販売承認取得のお知らせ

2022年11月24日 GARDPと田辺三菱製薬、薬剤耐性菌に対する新規抗菌薬創製に向けた契約を締結

2022年11月9日 ALS治療の新しい選択肢を日本発で ALS治療薬「RADICAVA® Oral Suspension」カナダ承認取得のお知らせ

2022年10月17日 視神経脊髄炎スペクトラム障害治療薬 イネビリズマブ 台湾における輸入販売承認を取得

2022年6月30日 抗サイトメガロウイルス化学療法剤「バリキサ®ドライシロップ5000mg」日本における症候性先天性サイトメガロウイルス感染症の適応追加申請のお知らせ

2022年6月21日 SGLT2阻害剤｢カナグル®錠100mg｣について日本における2型糖尿病を合併する慢性腎臓病の適応追加承認を取得

2022年5月13日 ALS治療の新しい選択肢を日本発で米国の患者さんに―ALS治療薬「RADICAVA ORS®」米国FDAによる承認取得のお知らせ

2022年4月25日 ALS治療薬エダラボン 経口懸濁剤MT-1186の承認申請についてスイス当局が受理

2022年4月11日 百日せき・ジフテリア・破傷風・不活化ポリオ・Hib混合ワクチン（BK1310/MT-2355）製造販売承認申請のお知らせ

2022年4月4日 パーキンソン病治療薬候補品（ND0612）の後期第2相臨床試験における長期安全性データを米国神経学会年次総会で発表

2022年3月28日 遅発性ジスキネジア治療剤「ジスバル®カプセル40mg」国内での製造販売承認取得のお知らせ

2022年3月14日 ALS治療薬エダラボン 経口懸濁剤MT-1186について日本における製造販売承認申請のお知らせ

2022年2月25日 次世代化合物ライブラリーを用いた創薬基盤技術の活用に関するHitGen社との共同研究契約の進捗について

2022年2月24日 植物由来COVID-19ワクチン「COVIFENZ®」（MT-2766）カナダにおいて承認を取得

2022年2月2日 統合失調症治療薬「カリプラジン」（MP-214）について シンガポールにおける双極性障害の承認取得のお知らせ

2022年1月18日 スイス ADCセラピューティクス社と抗CD19抗体薬物複合体「Loncastuximab tesirine」に関するライセンスを締結

2022年1月13日 ALS治療薬エダラボン 経口懸濁剤MT-1186の承認申請を米国食品医薬品局が受理

2021年12月27日 「多発性硬化症治療薬フィンゴリモド塩酸塩の開発」により「第5回日本医療研究開発大賞／健康・医療戦略担当大臣賞」を受賞

2021年12月20日 AIを用いてタンパク質結晶構造を評価する技術を確立

2021年12月17日 世界初の植物由来COVID-19ワクチン候補MT-2766 カナダにおいて承認申請を実施

2021年12月10日 ALS治療薬エダラボン 経口懸濁剤MT-1186のグローバル第3相臨床試験結果について

2021年12月7日 新型コロナウイルス感染症ワクチン候補MT-2766 第2/3相臨床試験の第3相パートについて～変異株が優勢な環境下で良好な有効性と安全性を確認～

2021年10月8日 VMAT2阻害剤MT-5199の遅発性ジスキネジア患者を対象とした第2/3相臨床試験「J-KINECT試験」のトップラインデータを第31回日本臨床精神神経薬理学会にて発表

2021年9月30日 新型コロナウイルス感染症ワクチン候補MT-2766の日本における臨床試験の開始について

2021年9月8日 ヒト化抗RGM抗体　MT-3921について 米国において、脊髄損傷患者さんを対象とする第2相臨床試験を開始

2021年8月5日 視神経脊髄炎スペクトラム障害治療薬 イネビリズマブ 韓国における製造販売承認を取得

2021年8月4日 2型糖尿病治療剤　｢カナグル錠®100mg｣について 日本における2型糖尿病を伴う慢性腎臓病の適応追加申請のお知らせ

2021年8月4日 ヒト化抗RGM抗体　MT-3921について FDA（米国食品医薬品局）からファストトラック指定を取得

2021年8月2日 小野田事業所研究棟 竣工 -生産とCMC研究機能を連携・融合した「モノづくり集合体」へ-

2021年6月17日 バッチ連続生産方式による医薬品製造設備の実用化を開始―エネルギーの大幅削減が見込める検証結果を獲得―

2021年5月25日 データ駆動型創薬の加速化をめざし薬物スクリーニング用AI技術を構築

2021年5月19日 カナダ子会社における新型コロナウイルス感染症への取組みについて―第2/3相臨床試験の第2相パートの中間結果を発表―

2021年5月12日 潰瘍性大腸炎を対象とした核酸医薬品「MT-5745（STNM01）」の開発中止および減損損失（非経常項目）発生のお知らせ

2021年4月26日 カナダ子会社における新型コロナウイルス感染症への取組みについて―新型コロナウイルス感染症の予防をめざしたVLPワクチンについてカナダ保健省がローリングサブミッションの審査を開始―

2021年4月8日 循環器官用剤「MT-4129」に関する導出および米国食品医薬品局の新薬治験申請受理について

2021年3月31日 びまん性皮膚硬化型全身性強皮症を対象としたMT-7117の第2相臨床試験開始について

2021年3月23日 視神経脊髄炎スペクトラム障害治療薬「ユプリズナ®点滴静注100mg」 国内での製造販売承認を取得

2021年3月17日 カナダ子会社における新型コロナウイルス感染症への取組みについて―第2/3相臨床試験の第3相パート開始とFDAのファスト・トラック指定―

2021年3月3日 中枢神経疾患領域における創薬標的探索力強化のためニューロディスカバリーラボを米国・ボストンエリアに開設

2021年3月1日 認知行動療法アプリの臨床開発および販売に関する権利を許諾 -三菱UFJキャピタル、日本政策投資銀行、ひまわり製薬と医療機器会社へ出資-

2021年2月26日 2型糖尿病治療剤　カナグリフロジン（TA-7284）について台湾における糖尿病性腎症の承認取得のお知らせ

2021年2月18日 新型コロナウイルス感染症の治療に応用可能な中和抗体に対する慶應義塾大学医学部との共同研究契約を締結

2021年1月26日 田辺三菱製薬とファーマフーズ 自己免疫疾患治療をめざした抗体医薬に関する独占的ライセンス契約を締結

2021年1月18日 データ駆動型創薬の加速化をめざし田辺三菱製薬と武田薬品が社内評価データを共有

2020年12月16日 田辺三菱製薬工場株式会社と山口東京理科大学 研究開発・人材育成等において包括連携協定を締結

2020年11月16日 カナダ子会社における新型コロナウイルス感染症への取組みについて―GSKのアジュバントを添加したVLPワクチンの第2/3相臨床試験を開始―

2020年11月11日 カナダ子会社における新型コロナウイルス感染症への取組みについて ―VLPワクチン第1相臨床試験の結果を発表―

2020年11月4日 パーキンソン病患者を対象としたレボドパ/カルビドパ持続皮下注製剤「ND0612」の開発計画変更および減損損失（非経常項目）発生のお知らせ

2020年10月26日 カナダ子会社における新型コロナウイルス感染症への取組みについて ―カナダ政府と新型コロナウイルスワクチン開発への助成金の受け取りおよびワクチン供給について契約締結―

2020年10月8日 2型糖尿病治療剤 カナグリフロジン（TA-7284）について　インドネシアにおける製造販売承認を取得

2020年9月1日 認知行動療法アプリに関する京都大学、国立精神・神経医療研究センターとのライセンス契約締結のお知らせ-日本初のうつ病治療用医療機器アプリをめざして-

2020年7月16日 インドネシア初のALS治療薬として「ラジカヴァ」がアセアンで初めての製造販売承認を取得

2020年7月15日 カナダ子会社における新型コロナウイルス感染症への取組みについて ―VLPワクチンの第１相臨床試験を開始―

2020年7月8日 COVID-19ワクチン開発に関するメディカゴとGSKとの提携 および第１相臨床試験の開始について

2020年6月29日 腎性貧血治療剤「バフセオ®錠」（HIF-PH阻害剤）について 国内での製造販売承認を取得

2020年6月26日 視神経脊髄炎スペクトラム障害治療薬イネビリズマブ（MT-0551）国内での製造販売承認申請のお知らせ

2020年6月15日 赤芽球性プロトポルフィリン症およびX連鎖性プロトポルフィリン症の治療薬として開発中のMT-7117について第3相臨床試験を開始

2020年5月28日 生産・CMC研究機能のさらなる連携強化に向け 小野田事業所に新研究棟を建設

2020年5月25日 2型糖尿病治療剤 テネリグリプチン（MP-513）について　タイにおける販売承認を取得

2020年5月18日 カナダ子会社における新型コロナウイルス感染症への取組みについて ―VLPワクチン非臨床試験の中間結果発表―

2020年4月28日 季節性インフルエンザの予防をめざした植物由来VLPワクチン（MT-2271）の米国における開発計画の変更および減損損失（非経常項目）発生のお知らせ

2020年3月25日 既存治療で効果不十分な中等症から重症の潰瘍性大腸炎に対する「ステラーラ®」の適応追加承認を取得

2020年3月12日 カナダ子会社における新型コロナウイルス感染症への取組みについて

2020年2月21日 睡眠障害治療薬「モディオダール®錠100mg」効能追加の承認取得のお知らせ

2020年1月14日 「SGLT2の分子同定とその阻害剤の開発」により「第3回日本医療研究開発大賞／内閣総理大臣賞」を受賞

2019年11月25日 ALS治療薬エダラボン 経口懸濁剤MT-1186のグローバルでの第3相臨床試験開始について

2019年11月11日 MT-7117の赤芽球性プロトポルフィリン症を対象とした第2相臨床試験「ENDEAVOR試験」の結果について

2019年11月11日 HIF-PH阻害剤「バダデュスタット（MT-6548）」の国内第3相臨床試験データについて米国腎臓学会（The American Society of Nephrology）にて発表

2019年10月25日 バダデュスタット（MT-6548）の腎性貧血患者を対象とした国内第3相臨床試験結果を米国腎臓学会で発表予定

2019年10月9日 視神経脊髄炎関連疾患治療薬イネビリズマブに関する米国ビエラ・バイオ社とのライセンス契約締結のお知らせ

2019年10月2日 季節性インフルエンザの予防をめざした植物由来VLPワクチン（MT-2271） の承認申請受理（カナダ）のお知らせ

2019年9月24日 中国の国家薬品監督管理局が2型糖尿病治療剤（泰里安／TENELIA）の申請を受理

2019年9月17日 ALS治療薬「エダラボン」のブラジルにおける提携のお知らせ

2019年8月28日 パーキンソン病患者を対象としたレボドパ/カルビドパ持続皮下注製剤 「ND0612」第3相臨床試験開始について

2019年8月8日 MT-3921について 脊髄損傷患者さんを対象とする第１相臨床試験計画を米国FDAに提出

2019年8月8日 統合失調症治療剤「カリプラジン」（MP-214）について アセアン（シンガポールおよびタイ）における承認を取得

2019年8月7日 日本発のALS治療薬（エダラボン）が中国国家薬品監督管理局（NMPA）より承認取得

2019年8月6日 血友病Bに対する遺伝子治療用製品の研究開発に着手

2019年7月23日 腎性貧血治療剤バダデュスタット（MT-6548：HIF-PH阻害剤） 国内での製造販売承認申請に関するお知らせ

2019年7月11日 日本腎臓病協会と田辺三菱製薬による共同事業契約の締結について～健康寿命を損なう要因の一つである腎臓病克服をめざして～

2019年5月30日 ALS治療薬(エダラボン)の欧州申請を取り下げ

2019年4月26日 自己免疫疾患治療剤MT-1303に関するSalixへの権利許諾に係わるライセンス契約締結について

2019年4月15日 世界のALS患者さんへ　日本発のALS治療薬を届けたい―中国の国家薬品監督管理局（NMPA）がALS治療薬（ラジカット）の申請を受理

2019年4月11日 研究、生産・技術拠点再編のお知らせ

2019年4月10日 モジュール型製造装置を連結したコンビニサイズの連続生産設備「iFactory」の開発事業を加速 ～医薬品原体の生産量を柔軟に変更できるオンデマンド生産の実現に貢献～

2019年3月26日 HGF遺伝子治療用製品の国内条件付承認を取得　国内初の遺伝子治療用製品、重症虚血肢を対象

2019年3月12日 HIF-PH阻害薬MT-6548の腎性貧血患者を対象とした国内第3相臨床試験結果について

2019年2月14日 固形がんに対する抗体薬物複合体であるMT-8633について FDAが第1相臨床試験開始のためのINDを受領

2019年2月6日 日本発のALS治療薬「ラジカヴァ」がスイスでも承認されました

2018年12月11日 次世代化合物ライブラリーを用いた創薬基盤技術の活用に関するHitGen社との共同研究契約締結のお知らせ

2018年12月10日 ALSに関連するバイオマーカーを特定するための研究開始～患者さんに適切な治療の選択肢を提供するために～

2018年11月15日 ALS治療薬エダラボンの新投与経路製剤MT-1186(経口懸濁剤）についてエダラボン点滴静注製剤に類似の薬物動態データを学会発表

2018年10月22日 自己免疫疾患治療をめざした抗体医薬に関する共同研究契約締結のお知らせ

2018年10月9日 「JOINUS®」第2回公募に関するお知らせ アステラス、田辺三菱、第一三共の3社共同ドラッグリポジショニング化合物ライブラリーを用いた新薬探索プログラム

2018年10月5日 日本発のALS治療薬をカナダのALS患者さんに届けます ALS治療薬「ラジカヴァ」のHealth Canadaによる承認取得について

2018年7月27日 赤芽球性プロトポルフィリン症治療をめざすMT-7117がFDA（米国食品医薬品局）からファスト トラック指定を受け第2相臨床試験を開始

2018年7月19日 「新規筋萎縮性側索硬化症（ALS）治療薬としてのエダラボンの研究開発」により第43回（平成30年度）井上春成賞受賞

2018年7月2日 田辺三菱製薬と大阪大学による「創薬神経科学共同研究講座」の設置について～難治性神経疾患に対する革新的な創薬をめざして～

2018年7月2日 臨床研究法にのっとり、透明性を確保し、研究者発意の研究を支援します―研究者主導臨床研究の公募について

2018年6月14日 爪白癬治療剤「Jublia®」の台湾における販売承認取得について

2018年5月30日 「免疫炎症性難病創薬コンソーシアム」の発足について　3アカデミア・3製薬企業による協調的・競争的な創薬研究をスタート

2018年5月28日 世界のALS患者さんへ　日本発のALS治療薬を届けたい　欧州医薬品庁(EMA)がALS治療薬(エダラボン)の申請を受理

2018年5月18日 糖尿病治療薬『カナグリフロジン』が日本化学工業協会の技術賞　総合賞を受賞

2018年4月10日 世界のALS患者さんへ　日本発のALS治療薬を届けたい　ALS治療薬(エダラボン)のカナダ承認申請受理および販売子会社（カナダ）設立について

2018年3月26日 田辺三菱製薬と日立が、AI技術を活用し新薬開発における臨床試験の効率化に向けて協創を開始

2018年2月28日 「バリキサ®錠450mg」「臓器移植におけるサイトメガロウイルス感染症の発症抑制」小児適応追加の公知申請、及びドライシロップの剤形追加申請のお知らせ

2018年1月23日 世界のALS患者さんへ　日本発のALS治療薬を届けたい 　ALS治療薬(エダラボン)をスイスへ承認申請

2018年1月23日 「エダラボン点滴静注バッグ」に関する特許権侵害差止等請求の訴えの取下げ等について

2018年1月16日 世界第2位の医薬品市場である中国における医薬品開発、販売を強化　「ノバスタン®」の虚血性脳梗塞急性期の効能追加を中国で承認取得

2017年12月13日 ALSを含む神経変性疾患治療をめざした抗体医薬に関する共同研究契約締結のお知らせ

2017年11月1日 当社による株式会社ステリック再生医科学研究所の買収について ～将来の米国展開製品として炎症性腸疾患領域の核酸医薬品を獲得～

2017年11月1日 HIF-PH阻害薬MT-6548の腎性貧血患者を対象とした国内第3相臨床試験開始のお知らせ

2017年10月11日 アステラス製薬、田辺三菱製薬および第一三共によるドラッグリポジショニング化合物ライブラリーを用いた新薬探索プログラム「JOINUS」の実施に関するお知らせ -製薬企業の化合物を用いたオープンイノベーションによる日本発の創薬に向けて、国内に研究拠点をもつ製薬企業3社が連携 -

2017年9月27日 新しい作用機序をもつアレルギー性疾患治療剤 DUAL作用（抗PAF作用と抗ヒスタミン作用）で強力な効果を発揮「ルパフィン®錠10mg」の製造販売承認取得のお知らせ

2017年9月27日 季節性インフルエンザの予防をめざした植物由来VLPワクチンの第3相臨床試験開始のお知らせ

2017年8月17日 抗NGF抗体MT-5547の変形性関節症患者を対象とした国内第2/3相臨床試験開始のお知らせ

2017年7月27日 小胞モノアミントランスポーター2阻害剤MT-5199の遅発性ジスキネジア患者を対象とした国内第2/3相臨床試験開始のお知らせ

2017年7月3日 国内初のDPP-4阻害剤とSGLT2阻害剤の配合剤 選択的DPP-4阻害剤｢テネリア®錠｣とSGLT2阻害剤｢カナグル®錠｣の配合剤 2型糖尿病治療剤｢カナリア®配合錠｣の国内製造販売承認取得

2017年5月18日 抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「レミケード®点滴静注用100」クローン病に関する用法・用量の一部変更承認の取得について

2017年5月16日 エダラボンのALS治験論文掲載（The Lancet Neurology）について

2017年5月8日 新しいALS治療の選択肢を　日本発で　米国の患者さんに ALS治療薬「ラジカヴァ」の米国FDAによる承認取得について

2017年4月24日 2型糖尿病治療剤「カナグル®錠100mg」台湾にて輸入販売承認取得

2017年3月30日 ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「シンポニー®皮下注50mgシリンジ（一般名：ゴリムマブ）」潰瘍性大腸炎に関する適応、及び剤型追加の承認について

2017年2月27日 『多発性硬化症経口治療薬フィンゴリモド塩酸塩の創製』第６３回大河内賞 「大河内記念技術賞」 を受賞 受賞製品名：多発性硬化症治療薬「イムセラ®カプセル」

2017年1月27日 （開示事項の経過報告）自己免疫疾患治療剤MT-1303に関するバイオジェン社とのライセンス契約終了のお知らせ

2016年11月4日 「産」と「学」の共同研究機会の拡大にむけて産学連携としては大規模な５万化合物を東京大学創薬機構へ提供－ アカデミアとの連携を強化し、画期的新薬の創製に挑戦 － （390KB）

2016年11月1日 Kolon Life Science社とのInvossa®ライセンス契約締結による 田辺三菱製薬　細胞治療への挑戦 － 変形性膝関節症のアンメット・メディカル・ニーズに応える治療をめざして －

2016年10月5日 Medicines for malaria Venture社との共同研究により田辺三菱製薬　医薬品化合物ライブラリーからマラリアの新規治療薬開発に向けたヒット化合物を同定－ 開発途上国に蔓延する感染症の治療をめざして －

2016年9月6日 抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「レミケード®点滴静注用100」 クローン病に関する用法・用量の一部変更承認申請

2016年8月30日 ALS治療薬(エダラボン)の米国FDAによる承認申請受理について

2016年8月26日 「バリキサ®錠450mg」「臓器移植におけるサイトメガロウイルス感染症の発症抑制」効能・効果追加承認の取得に関するお知らせ

2016年8月23日 2型糖尿病治療用 配合剤 国内製造販売承認申請 選択的DPP-4阻害剤「テネリア®錠」およびSGLT2阻害剤「カナグル®錠」の配合剤

2016年6月20日 日本発のALS治療薬(エダラボン)を米国FDAへ承認申請

2016年6月16日 平成28年度全国発明表彰の表彰式が6月15日に開催 「糖尿病治療薬カナグリフロジンの発明」で経済産業大臣賞を受賞（受賞発明適用製品：2型糖尿病治療剤「カナグル®錠」） （151KB）

2016年5月26日 『糖尿病治療薬カナグリフロジンの発明』平成28年度全国発明表彰 「経済産業大臣賞」 を受賞（受賞発明適用製品：2型糖尿病治療薬「カナグル®錠」） （245KB）

2016年5月13日 抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「レミケード®点滴静注用100」 乾癬における用法・用量の一部変更承認の取得について

2016年3月29日 アステラス製薬および田辺三菱製薬：化合物ライブラリーの相互利用に関する提携のお知らせ

2016年3月22日 「バリキサ®錠450mg」 「臓器移植におけるサイトメガロウイルス感染症の発症抑制」公知申請のお知らせ

2015年12月21日 世界初、生物学的製剤として川崎病の承認取得 抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「レミケード®点滴静注用100」 川崎病の承認取得について

2015年12月15日 田辺三菱製薬とアケビア社によるバダデュスタットの日本・アジアにおける開発・販売権に係る協業契約締結について

2015年12月9日 田辺三菱製薬、NEC、理論創薬研究所の３社共同でインシリコ創薬での高精度かつ高速なアプローチを開発 （439KB）

2015年11月20日 抗うつ剤「レクサプロ®錠10mg」の日本での効能・効果追加承認のお知らせ

2015年10月30日 メディカゴ社　エボラ抗体の作製に関するカナダ政府との契約締結について

2015年10月2日 抗NGF抗体「ファシヌマブ」 独占的開発・販売権に係る協業契約締結について

2015年9月24日 メディミューンと田辺三菱製薬およびタナベ リサーチ ラボラトリーズ アメリカのがん治療における抗体薬物複合体の共同研究およびライセンス契約締結について

2015年9月17日 （訂正）「脂質異常症治療剤（CETP阻害剤）「TA-8995」に関する、日本およびアジアの一部を除く全世界における特許・ノウハウの譲渡について」の一部訂正について （185KB）

2015年9月17日 脂質異常症治療剤（CETP阻害剤）「TA-8995」に関する、日本およびアジアの一部を除く全世界における特許・ノウハウの譲渡について

2015年9月15日 新規アルツハイマー型認知症治療剤MT-4666　日本における国際共同第3相試験の中止について

2015年9月9日 自己免疫疾患治療剤MT-1303に関するバイオジェン社とのライセンス契約締結について

2015年8月24日 抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「レミケード®点滴静注用100」腸管型・神経型・血管型ベーチェット病の承認取得について

2015年7月10日 抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「レミケード®点滴静注用100」乾癬における用法・用量の一部変更申請について

2015年6月26日 筋萎縮性側索硬化症（ALS）に関する一部変更承認取得 「ラジカット®注30mg」「ラジカット®点滴静注バッグ30mg」

2015年5月26日 アレルギー性疾患治療剤「タリオン®錠」「タリオン®OD錠」小児適応追加の国内における承認取得について

2015年5月21日 平成27年度全国発明表彰「発明賞」を受賞　「糖尿病治療薬テネリグリプチンの発明」 （463KB）

2015年5月15日 抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「レミケード®点滴静注用100」川崎病に関する適応追加の申請について （226KB）

2015年4月1日 VMAT2阻害剤 「NBI-98854」のライセンス契約締結について

2015年2月25日 メディカゴ社　エボラ抗体の代替製法の開発に関する米国政府との契約締結について

2015年2月25日 国内研究拠点再編に関するお知らせ

2014年11月13日 「ラジカット®注30mg」「ラジカット®点滴静注バッグ30mg」筋萎縮性側索硬化症（ALS）に関する適応追加の申請について

2014年10月30日 抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「レミケード®点滴静注用100」腸管型・神経型・血管型ベーチェット病に関する適応追加の申請について

2014年9月19日 抗ウイルス剤「テラビック®錠250mg」ジェノタイプ2型C型慢性肝炎に係る追加適応の承認取得のお知らせ

2014年8月20日 アストラゼネカ社との共同研究契約の締結について

2014年7月4日 ２型糖尿病治療剤「カナグル®錠100mg」の国内製造販売承認取得のお知らせ

2014年6月16日 新規2型糖尿病治療剤 「SGLT2阻害剤 カナグリフロジン」米国糖尿病学会における日本人Phase3臨床試験データの発表について

2014年6月2日 アレルギー性疾患治療剤「タリオン®錠」「タリオン®OD錠」 小児適応追加の申請について （217KB）

2014年5月20日 新規2型糖尿病治療剤 「SGLT2阻害剤 カナグリフロジン」 第57回日本糖尿病学会における発表演題に関するお知らせ （196KB）

2014年3月31日 新規2型糖尿病治療剤　「SGLT2阻害剤　カナグリフロジン」2014年度 「日本薬学会 創薬科学賞」 を受賞 （232KB）

2014年2月3日 新規アルツハイマー型認知症治療剤MT-4666国際共同第3相試験を開始

2014年1月16日 抗ウイルス剤「テラビック®錠250mg」ジェノタイプ２型Ｃ型慢性肝炎に係る追加適応の申請について

2013年12月20日 ２型糖尿病治療剤「テネリア錠20mg」　効能一部変更承認取得のお知らせ「２型糖尿病」について併用の制限が解除

2013年6月27日 ヴィーヴァス社による欧州における「TA-1790」の承認取得について

2013年6月14日 選択的β1アンタゴニスト「メインテート®錠」頻脈性心房細動の効能・効果の承認取得について

2013年5月27日 2型糖尿病治療薬 SGLT2阻害剤「TA-7284（一般名：カナグリフロジン）」国内での製造販売承認申請に関するお知らせ

2013年4月1日 ヤンセン・ファーマシューティカルズ社による米国におけるSGLT2阻害剤カナグリフロジン「TA-7284」の承認取得について

2013年3月29日 名古屋大学における産学協同研究講座 開設のお知らせ （266KB）

2013年2月28日 血栓溶解剤グルトパ®とアクチバシン®の虚血性脳血管障害発症後4.5時間以内まで使用可能とする承認取得について

2013年2月26日 2型糖尿病治療剤「テネリア®錠20mg」追加併用療法に関する効能一部変更承認申請について

2013年2月21日 ヘリコバクター・ピロリ感染胃炎におけるプロトンポンプ阻害剤を含む3剤併用によるヘリコバクター・ピロリ除菌療法の適応追加承認取得について

2013年1月29日 欧州における高リン血症治療薬「BindRen®」の承認取得について

2012年10月10日 慢性腎不全用剤の海外における第3相臨床試験について

2012年9月28日 血栓溶解剤グルトパ®とアクチバシン®の虚血性脳血管障害発症後4.5時間以内まで使用可能とする申請について

2012年9月13日 選択的β1アンタゴニスト「メインテート®錠」慢性心房細動に係る追加適応の申請について

2012年8月31日 ヘリコバクター・ピロリ除菌に関するプロトンポンプ阻害薬、アモキシシリン水和物製剤、クラリスロマイシン製剤またはメトロニダゾール製剤の3剤併用療法の追加適応申請について

2012年6月29日 ２型糖尿病治療剤「テネリア®錠20mg」製造販売承認取得のお知らせ －創薬から開発まで、日本オリジンのDPP-4阻害剤－

2012年6月1日 サイトクローマ・インク社との二次性副甲状腺機能亢進症治療薬MT-2832（一般名：ルナカルシポール）のライセンス契約終了のお知らせ

2012年5月7日 ヴィーヴァス社による米国における「TA-1790」の承認取得について

2012年3月7日 次世代新規ワクチンの共同研究契約締結について

2012年1月16日 Hibワクチンのライセンス契約締結について

2011年11月25日 睡眠障害治療薬「モディオダール®錠100mg」効能追加の承認取得のお知らせ

2011年10月14日 そう痒症改善剤「TRK-820」の北米におけるライセンス契約締結について

2011年9月26日 日本初、経口の多発性硬化症治療剤「イムセラ®カプセル0.5mg」製造販売承認取得のお知らせ

2011年9月26日 新しい作用機序を有するC型慢性肝炎治療薬 抗ウイルス剤「テラビック®錠250mg」の国内における製造販売承認取得について

2011年9月26日 液状・静注用人免疫グロブリン製剤「献血ヴェノグロブリン®IH5%静注」全身型重症筋無力症の効能・効果追加承認の取得に関するお知らせ

2011年9月1日 2型糖尿病治療薬「MP-513」の国内での製造販売承認申請について

2011年8月17日 抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「レミケード®点滴静注用100」クローン病に係わる用法・用量の一部変更の承認取得に関するお知らせ

2011年7月1日 関節リウマチ治療薬「シンポニー®皮下注50mgシリンジ（一般名：ゴリムマブ）」製造販売承認取得について

2011年6月2日 免疫抑制剤「アザニン®錠50mg」治療抵抗性のリウマチ性疾患に係る効能・効果の追加承認取得に関するお知らせ

2011年5月20日 選択的β1アンタゴニスト「メインテート®錠0.625、同2.5、同5」慢性心不全の効能・効果の承認取得並びに「メインテート®錠0.625」新発売に関するお知ら

2011年5月20日 選択的抗トロンビン剤「ノバスタン®HI注10mg/2mL」「スロンノン®HI注10mg/2mL」の効能・効果追加承認取得について

2011年5月20日 乾燥抗D(Rho)人免疫グロブリン『抗D人免疫グロブリン筋注用1000倍「ベネシス」』効能・効果追加承認取得に関するお知らせ

2011年3月28日 ノバルティス社による欧州連合における「FTY720」の承認取得について

2011年3月11日 田辺三菱製薬－京都大学の協働によるオープンイノベーション創薬拠点「慢性腎臓病の革新的治療法を指向する基礎・臨床研究プロジェクト」のお知らせ

2011年1月28日 C型慢性肝炎治療薬「MP-424」日本国内における製造販売承認申請について

2011年1月28日 呼吸器疾患治療薬APTA-2217（一般名：ロフルミラスト）に関するナイコメッド社との共同開発契約終了のお知らせ

2010年12月20日 多発性硬化症治療薬「FTY720」日本国内における製造販売承認申請について

2010年12月14日 アナフォア社とのアトリマー技術（機能性タンパク質）に関する共同研究開始のお知らせ

2010年10月27日 液状・静注用人免疫グロブリン製剤「献血ヴェノグロブリン®IH5%静注」多発性筋炎・皮膚筋炎の効能・効果追加承認の取得に関するお知らせ

2010年9月28日 ノバルティス社による米国における「FTY720」の承認取得について

2010年7月23日 注射用ニューキノロン系抗菌製剤「パシル®」「パズクロス®」効能・効果および用法・用量の一部変更承認取得、並びに「1000mg」規格の製造販売承認取得のお知らせ

2010年7月2日 OTC医薬品／腟カンジダ再発治療薬「オキナゾールL100」 および 「フェミニーナ 腟カンジダ錠」製造販売承認取得のお知らせ （104KB）

2010年6月18日 プロトンポンプ阻害薬(ランソプラゾール、オメプラゾール、ラベプラゾールナトリウム)について3剤併用によるヘリコバクター・ピロリ除菌療法の追加適応承認を取得

2010年6月18日 抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「レミケード®点滴静注用100」潰瘍性大腸炎の効能・効果追加承認の取得に関するお知らせ

2010年1月20日 抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「レミケード®点滴静注用100」乾癬の効能・効果追加承認の取得に関するお知らせ

2010年1月19日 脳保護剤「ラジカット®点滴静注バッグ30mg」の製造販売承認取得について